ยากระตุ้นปฏิกิริยาสร้างความวิตกกังวลในคนที่ไม่ได้ทำงาน amygdalae ในพี่น้องฝาแฝด 2 คน โรคที่หายากได้ทำลายโครงสร้างของสมองซึ่งเชื่อว่าจำเป็นต่อความรู้สึกกลัว แต่การฉีดยาอาจทำให้พวกเขาวิตกกังวลได้
ผลการทดลองดังกล่าว
ซึ่งอธิบายไว้ในJournal of Neuroscience วันที่ 23 มีนาคม ได้เพิ่มหลักฐานว่า amygdalae โครงสร้างสมองรูปอัลมอนด์ขนาดเล็กที่ซุกอยู่ลึกลงไปในสมองไม่ใช่ส่วนเล็กๆ ของสมองที่ทำให้คนรู้สึกกลัว . สเตฟาน ฮามันน์ นักประสาทวิทยาด้านความรู้ความเข้าใจจากมหาวิทยาลัยเอมอรีในแอตแลนต้า กล่าวว่า “โดยรวมแล้ว สิ่งนี้ชี้ให้เห็นเส้นทางต่างๆ มากมายในสมองจนถึงจุดสิ้นสุดของประสบการณ์แห่งความกลัว”
ฝาแฝดที่เรียกว่า BG และ AM มีโรค Urbach-Wiethe ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำลายต่อมทอนซิลส่วนใหญ่ในวัยเด็กตอนปลาย อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ ฝาแฝดก็แสดงความกลัวหลังจากสูดอากาศที่มีคาร์บอนไดออกไซด์มากเกินไป (ประสบการณ์ที่สามารถสร้างความรู้สึกหายใจไม่ออก) จากการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็น ( SN: 3/23/13, p. 12 ) เนื่องจากก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ส่งผลกระทบต่อร่างกายและสมองในวงกว้าง นักวิทยาศาสตร์จึงหันไปหาสาเหตุของความกลัวที่เจาะจงมากขึ้นซึ่งเกิดจากภายในร่างกาย นั่นคือยาที่เรียกว่าไอโซโพรเทอเรนอล ซึ่งอาจทำให้หัวใจเต้นแรงและทำให้หายใจลำบาก การรับรู้ถึงการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายที่เกิดจากยาอาจทำให้เกิดความวิตกกังวลได้
“ถ้าคุณรู้ว่าอะดรีนาลีนรู้สึกอย่างไร คุณก็รู้ว่าไอโซโพรเทอเรนอลรู้สึกอย่างไร” ผู้ร่วมวิจัย Sahib Khalsa จิตแพทย์และนักประสาทวิทยาจากสถาบัน Laureate Institute for Brain Research ในเมืองทูลซา รัฐโอคลา กล่าว
หลังจากฉีด isoproterenol ฝาแฝดทั้งสองรู้สึกสั่นคลอนและวิตกกังวล บีจีประสบกับอาการตื่นตระหนกอย่างเต็มรูปแบบ ซึ่งเป็นผลมาจากยาที่ทำร้ายคนประมาณหนึ่งในสี่ที่ได้รับยานี้ คาลซากล่าว ในการทดลองครั้งที่สอง นักวิจัยได้ทดสอบความสามารถของผู้หญิงในการตัดสินการตอบสนองของร่างกายต่อยา ในขณะที่ได้รับยาที่ทวีความรุนแรงขึ้น ผู้หญิงจะให้คะแนนความแรงของการเต้นของหัวใจและการหายใจ นักวิจัยพบว่า AM ผู้หญิงที่ไม่ได้มีอาการตื่นตระหนกมีความแม่นยำในการรับรู้ผลกระทบของยาต่อร่างกายน้อยกว่าพี่สาวและคนที่มีสุขภาพดี
ไม่ชัดเจนว่าทำไมฝาแฝดทั้งสองตอบสนองต่างกัน Khalsa กล่าว การทดลองเพิ่มเติมโดยใช้การสแกนสมองอาจช่วยระบุความแตกต่างของระบบประสาทที่อาจอยู่เบื้องหลังปฏิกิริยาต่างๆ
ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าต่อมทอนซิลไม่ได้เป็นเพียงส่วนเดียวของสมองที่เกี่ยวข้องกับความกลัวและความวิตกกังวล แต่ยังมีอะไรอีกมากที่ต้องทำก่อนที่นักวิทยาศาสตร์จะเข้าใจว่าสมองสร้างอารมณ์เหล่านี้อย่างไร Khalsa กล่าว “มันเป็นคำถามที่ซับซ้อนและเป็นการโต้เถียงที่ไม่ได้รับการแก้ไข” เขากล่าว
สาธารณะที่กระตือรือร้นและวิทยาศาสตร์ที่น่าสนใจกำลังขับเคลื่อนการวิจัยไมโครไบโอมไปพร้อม ๆ กัน การวิจัยซิก้ากำลังเร่งรีบตามศัตรูลึกลับที่เข้าใจยาก พยายามหยุดความเสียหายจากไวรัสและเรียนรู้จากการทดลองตามธรรมชาติอันกว้างใหญ่ ในทั้งสองกรณี วิทยาศาสตร์จะต้องเคลื่อนไหวให้เร็วขึ้นหากต้องตามให้ทัน
เมื่อเวลาผ่านไป การใช้ยาในทางที่ผิดสามารถเปลี่ยนการส่งสัญญาณในวงจรของสมองจำนวนหนึ่ง
ปีที่แล้วในCell , Volkow และนักชีวเคมีของ NIDA Marisela Morales ได้สรุปลักษณะทั่วไปสองประการของสมองที่เสพติด: ความไวที่ลดลงในศูนย์การให้รางวัลของสมองและการหยุดชะงักของวงจรที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมตนเอง
ด้วยการใช้ยาซ้ำ ๆ จำนวนตัวรับโดปามีนลดลงเมื่อสมองพยายามสงบลง Volkow กล่าว ด้วยตัวรับที่น้อยกว่าที่สามารถรับโมเลกุลโดปามีนได้ จึงต้องอาศัยการกระตุ้นมากขึ้นเพื่อสร้างความรู้สึกพึงพอใจ ไม่ช้าผู้ติดยาก็พบว่าพวกเขาไม่มีแรงจูงใจจากกิจกรรมประจำวันที่สนุกสนานหรือน่าตื่นเต้นอีกต่อไป และพวกเขาต้องการยาในปริมาณที่สูงขึ้นเพื่อให้ได้ความรู้สึกร่าเริงเมื่อได้รับยาในปริมาณที่น้อยกว่า
“สมองเรียนรู้อย่างรวดเร็วว่าสิ่งเดียวที่จะกระตุ้นวงจรความสุขเหล่านี้คือยา” Volkow กล่าว “นั่นเป็นองค์ประกอบหนึ่งที่ขับเคลื่อนพฤติกรรมการแสวงหายา” ในที่สุดยาก็ไม่ผลิตสูงอีกต่อไป กลับกลายเป็นความจำเป็นที่จะขจัดความรู้สึกวิตกกังวลและสิ้นหวัง
การ เสพติดยังบั่นทอนการทำงานของโดปามีนในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า ซึ่งเป็นพื้นที่ของสมองซึ่งรวมถึงบริเวณที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ การตัดสินใจ และการควบคุมตนเอง “การใช้ยาขัดขวางความสามารถในการตัดสินใจที่ดี” และปฏิบัติตาม Volkow กล่าว “ผู้ติดยาอาจพูดว่า ‘ฉันไม่ต้องการเสพยานั้น’ แต่พวกเขาไม่มีความสามารถในการเปลี่ยนพฤติกรรมได้อย่างง่ายดาย”
ปกป้องสมอง วัคซีนอาจมีวิธี “เปลี่ยนแปลง” ในการรักษาผู้ติดยา Volkow กล่าวเพราะการรักษาสามารถฝึกระบบภูมิคุ้มกันเพื่อโจมตีโมเลกุลของยาก่อนที่จะไปถึงสมอง วัคซีนมักประกอบด้วยสารที่คล้ายกับไวรัสที่ก่อให้เกิดโรค ซึ่งสอนให้ระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองอย่างรวดเร็วเมื่อพบผู้บุกรุก ในการออกแบบวัคซีน นักวิทยาศาสตร์พยายามกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลักของร่างกายมนุษย์อย่างน้อยหนึ่งอย่าง: ทีเซลล์ ซึ่งโจมตีเซลล์ที่ติดเชื้อ หรือเซลล์บี ซึ่งปล่อยแอนติบอดีที่รู้จักโมเลกุลที่เป็นศัตรูและเกาะติดกับพวกมัน โดยมุ่งเป้าไปที่การทำลายล้าง
